BUSCOPAN compositum injekčný roztok pre kone a teľatá Slovaquie - slovaque - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

buscopan compositum injekčný roztok pre kone a teľatá

boehringer ingelheim vetmedica, srn - inj.

Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, ošípané a psy Slovaquie - slovaque - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, ošípané a psy

dechra regulatory b.v., holandsko - inj.

Spasmium comp. 500 mg/ml + 4 mg/ml injekčný roztok Slovaquie - slovaque - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

spasmium comp. 500 mg/ml + 4 mg/ml injekčný roztok

vetviva richter, rakúsko - inj.

ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok Slovaquie - slovaque - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

analgin 500 mg/ml injekčný roztok

Advagraf Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - odmietnutie štepu - imunosupresíva - profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých príjemcov obličiek alebo pečeňových aloimplantátov. liečba rejekcie aloštepu rezistentnej na liečbu inými imunosupresívnymi liekmi u dospelých pacientov.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - akútna koronárna syndromemyocardial myokardu.

DuoPlavin Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - duoplavin je indikovaný na sekundárnu prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov, ktorí už užívajú klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovú (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Efavirenz Teva Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - efavirenz je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a deti 3 roky a staršie. efavirenz nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou hiv ochorenia, a to u pacientov s počtom cd4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche inhibítorov proteináz (pi)-obsahujúce režimy. hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítory proteinázy () nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie pi-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce efavirenz.

Envarsus Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - odmietnutie štepu - imunosupresíva - profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých príjemcov obličiek alebo pečeňových aloimplantátov. liečba rejekcie aloštepu rezistentnej na liečbu inými imunosupresívnymi liekmi u dospelých pacientov.

Modigraf Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - odmietnutie štepu - imunosupresíva - profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých a pediatrických, obličkových, pečeňových alebo srdcových príjemcov aloštepu. liečba allograft odmietnutie rezistentné na liečbu s inými imunosupresívne lieky u dospelých a pediatrických pacientov.